У парня (38 лет)- пигментная дистрофия сетчатки, миопия средней степени, осложненная начальной катарактой обоих глаз.В анамнезе травма головы в детстве.В начальных классах носил очки - зрение восстановилось. В 30 лет стало ухудшаться.Последние три года находится на инвалидности (2гр.)Каждые полгода проходит витаминотерапию.Уродственников со зрением все в порядке. Есть ребенок - 12 лет, жалоб на плохое зрение нет, но и обследование у офтальмолога не проходил. Доктор сказал, что других вариантов лечения не существует.Прогноз тоже не ясен: или стабилизация или слепота (т.е. как повезет).Действительно ли это так? Как с этим бороться?Какие именно физиопроцедуры нужны кроме витаминотерапии. И что вы можете сказать по поводу будущих детей, возможно ли наследование заболевания?
Уважаемая Анна! Данное заболевание может наследоваться, но не обязательно. Пациенту с данным заболеванием рекомендованы курсы сосудистой и витаминотерапии 2 раза в год, возможно проведение физиотерапии (светостимуляция, магнит, лазер). По поводу будущих детей Вам подскажет консультация генетика.
Задайте вопрос врачу-офтальмологу
Задайте свой вопрос врачу-офтальмологу и в течение двух суток Вы получите на него максимально полный квалифицированный ответ.
Анна
У парня (38 лет)- пигментная дистрофия сетчатки, миопия средней степени, осложненная начальной катарактой обоих глаз.В анамнезе травма головы в детстве.В начальных классах носил очки - зрение восстановилось. В 30 лет стало ухудшаться.Последние три года находится на инвалидности (2гр.)Каждые полгода проходит витаминотерапию.Уродственников со зрением все в порядке. Есть ребенок - 12 лет, жалоб на плохое зрение нет, но и обследование у офтальмолога не проходил. Доктор сказал, что других вариантов лечения не существует.Прогноз тоже не ясен: или стабилизация или слепота (т.е. как повезет).Действительно ли это так? Как с этим бороться?Какие именно физиопроцедуры нужны кроме витаминотерапии. И что вы можете сказать по поводу будущих детей, возможно ли наследование заболевания?
Уважаемая Анна! Данное заболевание может наследоваться, но не обязательно. Пациенту с данным заболеванием рекомендованы курсы сосудистой и витаминотерапии 2 раза в год, возможно проведение физиотерапии (светостимуляция, магнит, лазер). По поводу будущих детей Вам подскажет консультация генетика.